Confira a noticia em relação a medicação, Valsartana enviada pela Dra. Cibele Rodrigues coordenadora do Departamento de Hipertensão Arterial

A Valsartana sofreu um recall em mais de 22 países por conta de cerca de 2.300 lotes da medicação, produzida por um laboratório chinês (Zhejiang Huahai Pharmaceutics) em que foi encontrada a presença de uma substância denominada N-Nitrosodimetilamina (NMDA) que pertence a uma família de potentes carcinógenos. No Brasil, após uma resolução publicada no dia 02/08/18 pelo Infarmed ficou proibida a fabricação, manipulação, comercialização e uso de todos os medicamentos que contenham valsartana fabricados por essa empresa.

Confira os links abaixo relacionados a noticia; , incluindo a resolução da ANVISA e comunicado e posicionamento da NOVARTiS canadense

https://www.novartis.ca/en/news/media-releases/statement-regarding-recall-valsartan-generic-medicines-canada

Segue o link da decisão da ANVISA sobre o assunto: RESOLUÇÃO-RE Nº 2.298, DE 22 DE AGOSTO DE 2018