SBN Científico
Estudo de fase 2 em Nefrite Lúpica com Iptacopan
Prezado colega nefrologista, Somos investigadores de um estudo de fase 2 patrocinado pela Novartis (CAAE nº 59001022.8.2003.8098), para avaliar a eficácia e segurança de iptacopan, um inibidor do fator B do complemento, na nefrite lúpica. Por se tratar de doença complexa e que carece de tratamentos inovadores, estamos divulgando o estudo para referenciamento de pacientes. O referenciamento será feito exclusivamente
Estudo de Fase 3 de Ravulizumabe na Nefropatia por Imunoglobulina A (IgAN)
Prezado(a) Dr(a)., Em nome dos investigadores do estudo ICAN: Estudo de Fase 3, Randomizado, Duplo-Cego, Controlado por Placebo, para Avaliar a Eficácia e Segurança de Ravulizumabe em Participantes Adultos com Nefropatia por Imunoglobulina A (IgAN), gostaria de disponibilizar mais informação sobre esta pesquisa. O estudo é conduzido pela Alexion, Unidade de Doenças Raras da AstraZeneca (Aprovação Ética CAAE: 78472524.0.2006.0082).
Estudo de Fase 3 de Ravulizumabe na Nefropatia por Imunoglobulina A (IgAN)
Clique aqui para conferir na íntegra!
Resolução do Caso Clínico 142 – BLOG CIENTIFICO DA SBN: “Anúria em idosa não frágil”
Clique aqui para acessar a resolução do Caso Clínico 142
Caso clínico 142: “Anúria em idosa não frágil”.
Clique aqui para acessar o resumo do caso 142!
Resolução do Caso Clínico 141
Clique aqui para conferir a resolução do caso 141 do Blog da SBN
CASO CLINICO 141 – “Redução da acuidade visual, poliartralgia e proteinúria em paciente jovem do sexo masculino”
Clique aqui para conferir o caso 141 do Blog Científico da SBN
Resolução do caso clínico 140
Doença Renal Crônica em paciente com anemia e artralgia difusa HCFMRP – USP, Ribeirão Preto Enrico Muller Manzano Barbhara Thais Maciel Pontes Marcio Dantas Osvaldo Merege Vieira Neto Raciocínio clínico: Trata-se de paciente jovem do sexo feminino, encaminhada devido alteração de filtração glomerular evidenciada em investigação de anemia crônica. Paciente apresenta-se com sintomatologia inespecífica, com histórico de
Estudo em Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica (SHUa) para doença em rim nativo ou transplante renal
Protocolo: Estudo para avaliar a eficácia e segurança de LNP023 oral 2x ao dia em pacientes adultos com Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica (SHUa) não tratados anteriormente com terapia de inibidor de complemento. O centro de Pesquisa Clínica do Hospital do Rim – São Paulo, está recrutando pacientes com diagnóstico de SHUa (síndrome hemolítico urêmica atípica) virgens de tratamento com inibidor da
Estudo sobre Glomerulopatia por C3 e Glomerulonefrite Membanoproliferativa por Imunocomplexo
Prezado(a) Dr(a), Recentemente, a CONEP e a ANVISA aprovaram o início das atividades do estudo VALIANT para pacientes diagnosticados com Glomerulopatia por C3 e Glomerulonefrite Membanoproliferativa por Imunocomplexo. Serão incluídos pacientes a partir de 12 anos, tanto com doença nos rins nativos quanto recorrência após transplante renal. O estudo avaliará a eficácia da molécula Pegcetacoplan (Apellis Pharma) – um inibidor
Links Importantes
Contato Sede
