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Ativação descontrolada do complemento é a ocorrência principal da síndrome hemolítico uremica atípica, resultando em microangiopatia trombótica. Treatment of Atypical Hemolytic Uremic Syndrome and Thrombotic Microangiopathies: A Focus on Eculizumab. Jan Schmidtko, Sven Peine. Am J Kidney Dis. 2013;61(2):289-299. Pode ser provocada por uma série de situações clínicas como infecções, doenças sistêmicas, gravidez, medicações, transplantes e desordens genéticas. Através da

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A osteoporose e a doença óssea adinâmica, prevalentes na população com doençaa renal crônica, são fortemente associadas a redução da massa óssea, fraturas ósseas, calcificações vasculares e até mortalidade. Osteoporosis and adynamic bone in chronic kidney disease. Jorge B. Cannata-Andía , Minerva Rodriguez Garcia JNEPHROL 2013; 26(01): 73-80. A diferenciação entre essas duas entidades é importante, pois tem patogênese e

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Os autores reconhecem que existem poucos estudos prospectivos controlados e randomizados sobre o diagnóstico e manejo de pacientes com síndrome de Alport ou nefropatia de membrana basal fina, o que faz com que essa diretriz se sustente principalmente em recomendações de nível D ou nível III (dependendo da agência de recomendação). Expert Guidelines for the Management of Alport Syndrome and

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Pacientes internados em unidades de terapia intensiva estão em risco de desenvolver hipernatremia devido sua incapacidade de controlar a ingesta de água livre resultante de sedação, entubação, alteração do estado mental ou restrição hídrica. Perdas renais e não-renais e infusão de soluções salinas também provocam hipernatremia. Hypernatremic Disorders in the Intensive Care. Surender Kumar Arora J Intensive Care Med 2013

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