Ativação descontrolada do complemento é a ocorrência principal da síndrome hemolítico uremica atípica, resultando em microangiopatia trombótica.
Treatment of Atypical Hemolytic Uremic Syndrome and Thrombotic Microangiopathies: A Focus on Eculizumab. Jan Schmidtko, Sven Peine. Am J Kidney Dis. 2013;61(2):289-299.
Pode ser provocada por uma série de situações clínicas como infecções, doenças sistêmicas, gravidez, medicações, transplantes e desordens genéticas. Através da descrição da fisiopatologia, o artigo introduz o papel do eculizumab, um anticorpo monoclonal humanizado anti-C5, para o tratamento dessa síndrome
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