Pesquisa Clínica

Protocolo: Estudo para avaliar a eficácia e segurança de LNP023 oral 2x ao dia em pacientes adultos com Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica (SHUa) não tratados anteriormente com terapia de inibidor de complemento. O centro de Pesquisa Clínica do Hospital do Rim – São Paulo, está recrutando pacientes com diagnóstico de SHUa (síndrome hemolítico urêmica atípica) virgens de tratamento com inibidor da

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Prezado(a) Dr(a), Recentemente, a CONEP e a ANVISA aprovaram o início das atividades do estudo VALIANT para pacientes diagnosticados com Glomerulopatia por C3 e Glomerulonefrite Membanoproliferativa por Imunocomplexo. Serão incluídos pacientes a partir de 12 anos, tanto com doença nos rins nativos quanto recorrência após transplante renal. O estudo avaliará a eficácia da molécula Pegcetacoplan (Apellis Pharma) – um inibidor

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Prezado(a) Dr(a)., Recentemente, a CONEP e a ANVISA aprovaram o início das atividades do estudo NOBLE para pacientes diagnosticados com recorrência de Glomerulopatia por C3 e Glomerulonefrite Membanoproliferativa por Imunocomplexo pós transplante. O estudo avaliará a eficácia da molécula Pegcetacoplan, um inibidor do complemento a nível de C3 nestes pacientes. A forma de administração do medicamento em investigação é subcutânea.

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